FDA许可塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，澳大利亚FDA同意Otezla (apremilast)主要用途化疗活跃HG银屑病性痛风(PsA)病症。大多数人先再次出现银屑病，而后被病因患有PsA。关节肿胀、僵硬和肿胀是PsA的主要恶性肿瘤和副作用。目前被同意主要用途PsA的药物有糖皮质激素、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23酶抑制剂。

“缓解肿胀和炎症，改善身体机能是活跃HG银屑病性痛风病症重要的化疗最终目标，”FDA药物评价与研究院药物评价II会议厅主任、药学、公共卫生学硕士学位Curtis Rosebraug。“Otezla为遭到这种疾病困扰的病症提供了一种新的化疗选择。”

Otezla是一种磷酸二酯肽-4(PDE-4)酶抑制剂，其兼容性及有效性基于三项由1493名活跃HG银屑病性痛风病症参加的3期的测试。Otezla化疗病症与安慰剂病症远比，其PsA恶性肿瘤及副作用显示有改善。

Otezla化疗病症应定期让卫生保健专业人员追踪其体重。如果再次出现无法解释或临床上显著的肿胀，应对肿胀进行评价，并应考量暂停化疗。Otezla化疗病症与安慰剂病症远比，抑郁症风险有所增加。

在的测试中的，Otezla高血压病症最常见的副作用有腹泻、恶心和头晕。Otezla由位于新泽西班州Summit的塞尔基因公司生产。

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总编： fuchengyi