将来5年，销售额最高的10款药

据新浪医学消息，医学外媒网站Fierce Pharma，通过对2026年的世界各地的销售预期，对2021年最受期待的制药并购来进行了名列。实际名列原因如下：

一、aducanumab

东洋公司：渤健/卫材用药：老年痴呆症下半年2026年的销售量：48亿美元

aducanumab是一种病人阿尔茨海默氏症（AD）的深入研究物，当前的《药物用户收费依此》（PDUFA）要能时间表为2021年6月末7日。

来年1月末30日，渤健（Biogen）与合作伙伴卫材（Eisai）亦同联合行动无限期，美国肉类和本品管理处（FDA）已将嘌呤本品aducanumab生物制品许可证申请（BLA）的送审期顺延了3个月末。

但如果获得批准后，aducanumab将成为第一个有潜质有含意地改变AD程序在、减缓AD诊疗病痛回升的病人工具，同时也将是第一个证明掺入Aβ可以获得好处诊疗效果的病人工具。

而且从医学市场调研政府部门Evaluate Vantage亦同面世份文件预期，如果事与愿违并购，aducanumab在2026年的世界各地的销售量将达致48亿美元。

二、NVX-CoV2373

东洋公司：Novax用药：COVID-19乙型肝炎下半年2026年的销售量：27.3亿美元

值得注意发表的III期诊疗试验车推断，Novax的COVID-19乙型肝炎不具89.3％的消炎。迅即，法国、美国、欧盟和加拿大开始对Novax的COVID-19乙型肝炎来进行滑动送审。

该乙型肝炎NVX-CoV2373的滑动查核步骤已从多个管制政府部门开始，有数东欧处方管理处（EMA）、美国肉类处方监督管理处（FDA）、法国处方和保健产品局（MHRA）和加拿大政务院。

Evaluate下半年，Novax-COVID-19乙型肝炎2021年（第一年）的的销售量为23.7亿美元，预期2026年的总的销售量将保持在27.3亿美元。

三、efgartigimod东洋公司：Argenx用药：IgG酪氨酸的自身自体缺陷性疾病下半年2026年的销售量：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的病原体片段，借以下降致病普遍性自体球酶G（IgG）病原体并阻断IgG反转，可病人已确定由致病IgG病原体传动装置造成了的自身自体缺陷性疾病，有数：门诊病症（MG），奇怪普遍性天疱疮（PV），自体缺陷血小板下降症（ITP），慢普遍性炎症普遍性脱髓鞘普遍性恶普遍性肿瘤神经病（CIDP）。

Argenx东洋公司迄今为止已经向美国FDA提交了efgartigimod病人上半身M-门诊病症（gMG）的申请，并下半年来年将向东洋和欧盟的管制政府部门提交某种程度的申请。

另外，2021年1月末6日，再鼎医学与argenx无限期，双方达成代理商许可证合作，再鼎医学将负责推进efgartigimod在的区的共同开发和实验性临时工。

Evaluate Vantage预期，efgartigimod并购后，在2026年的世界各地的销售量将达致25亿美元。

四、bardoxolone methyl东洋公司：Reata Pharmaceuticals用药：慢普遍性乳腺癌下半年2026年的销售量：25亿美元

之以前，bardoxolone methyl在2M-糖尿病和4期慢普遍性乳腺癌的诊疗试验车深入研究当中出现了问题，造成了该本品的深入研究之路极其坎坷。但就在2019年末，Reata面世了3期试验车积极数据资料。

深入研究推断，放弃bardoxolne methyl病人因阿尔波弗syndrome造成了慢普遍性乳腺癌病患在48周后肝功能不太好，当中毒者4周后持续好转。阿尔波弗syndrome是造成了肝功能衰竭的第二大常见原因，在美国直接影响多达60000人。迄今为止这种原因还并未病人工具。

Evaluate指出，bardoxolne methyl早期的的销售预期很少，来年获批后下半年只有几百万美元补贴。不过，该本品将在2024年迅速达致轰动一时的权势，的销售量达致11.2亿美元，2026年将全面性慢速至25亿美元。

五、Deucracitinib东洋公司：百时美施贵宝（BMS）用药：等炎症普遍性性疾病下半年2026年的销售量：22.1亿美元

deucracitinib是正处于诊疗深入研究检验病人多种自体酪氨酸普遍性性疾病的第一个也是唯一一个新M-、施打、软普遍性酪氨酸激酶2（TYK2）类固醇，用于病人不须自体酪氨酸性疾病，有数银屑病、银屑病高血压、狼疮和炎症普遍性肠病。

2020年11月末BMS称之为，在一项针对当中度至重度突起M-银屑病病患的3期测试，TYK2类固醇Deucracitinib的至少了Otezla。与后者相比，服药这种制药的病肤状况提升得好处。

Evaluate Vantage预期，eDeucracitinib在2026年的世界各地的销售量将达致22.1亿美元。

六、Inclisiran

东洋公司：提在

用药：高胆血症

下半年2026年的销售量：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals共同开发，是first in class的降低LDL-C的小电磁干扰RNA本品。The Medicines Company东洋公司获得了inclisiran的世界各地代理商共同开发和商业许可证，提在在2019月末通过97亿美元收购The Medicines Company将inclisiran补贴囊当中。12月末11日，欧洲议会获得者提在inclisiran在东欧市场的的销售许可证。

与原先的两种PCSK9病原体（安进Repatha和赛诺菲/除去元的Praluent）相比，inclisiran有好处的依从普遍性，这是因为以前两种处方是每两到四周由病患须要给药一次，而inclisiran是由专业医护人员在两次初始剂量后每六个月末注射一次。

截至来年1月末，EvaluatePharma估算，2026年Repatha总的销售量为19.7亿美元，赛诺菲/除去元Praluent的世界各地的销售量仅为6.69亿美元。两者都低于在此之前inclisiran的估算20.1亿美元。

七、SRP-9001

东洋公司：Sarepta Therapeutics

用药：杜兴氏身体营养不良症（DMD）

下半年2026年的销售量：18.8亿美元

SRP-9001是一种深入研究普遍性的基因序列转到疗依此，借以将其微量抗肌营养不良酶编码基因序列传播至肺脏，以有针对普遍性地造成了微量抗肌营养不良酶。

2020年7月末24日，美国肉类处方监督管理处（FDA）已为SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）批准后短时间内指明入口。除短时间内入口外，SRP-9001还被获得者罕见精神科性疾病（RPD）称之为号。SRP-9001此以前在美国，欧盟和东洋被获得者养父母药豁免。

2019年12月末，东洋公司无限期了许可证协议书，获得者 罗氏东洋公司在美国均地的区触发SRP-9001并将其实验性的代理商权利。Sarepta握有最初在全国高校儿童医院的Abigail Wexner所长共同开发的微肌营养不良酶基因序列病人蓝图的专有权。

八、Adagrasib

东洋公司：Mirati Therapeutics

用药：KRAS G12C甲基化阳普遍性白血病

下半年2026年的销售量：17.4亿美元

KRAS被认为是不能不自愈的白血病索科利夫卡，而KRAS G12C是一种弗定的KRAS亚甲基化，约占多数所有KRAS甲基化的44％，世界各地每年至少100000人就诊为KRAS G12C甲基化。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C甲基化体的弗异普遍性构建施打类固醇。通过在非活普遍性状态下与KRAS G12C不能不逆转地软普遍性结合，阻止其发送线粒体生长信号并造成了癌线粒体死亡。

截至来年1月末，EvaluatePharma下半年2026年adagrasib的的销售量为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin东洋公司：Nektar Therapeutics用药：脑瘤、肾线粒体癌等白血病下半年2026年的销售量：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122基因表达的IL-2渠道激动剂，简称之为bempeg，迄今为止正在与BMS的Opdivo联合行动来进行四个3期试验车，有数转到普遍性脑瘤、白血病、身体浸润普遍性胰脏和术后脑瘤。

2020年4月末，美国FDA获得者自体刺激疗依此Bempegaldesleukin养父母药豁免（ODD），用于病人IIB-IV期脑瘤。

在1月末摩根大通保健开会上，Nektar公布了转到普遍性脑瘤的试验车蓝图，游戏内在2023年并购。之后，下半年2022年将面世转到普遍性白血病、身体浸润普遍性胰脏的数据资料，下半年2023年并购。

Evaluate认为，bempeg在2025年的预期的销售量为12.7亿美元的基础上，在2026年的年的销售量为17.2亿美元。

十、Bimekizumab东洋公司：优时比（UCB）等同于于：下半年2026年的销售量：16.3亿美元

bimekizumab是一种不具双重依赖性机制的独弗分子，这是一种新M-人源化单克隆IgG1病原体，能强效、软普遍性地当中和IL-17A和IL-17F，这是传动装置炎症步骤的2种不能不或缺线粒体因子。

在病人当中重度突起M-银屑病的3期诊疗深入研究当中，bimekizumab已被证实强于艾伯维Humira（修卡夫，阿达木嘌呤，TNF类固醇）、RalphStelara（喜达诺，乌司祖安嘌呤，IL-12/IL-23类固醇）、提在Cosentyx（可善挺，荣任奇劳嘌呤，IL-17A类固醇）。

迄今为止，bimekizumab病人当中重度突起M-银屑病病患的并购申请正在放弃美国FDA和欧盟EMA的送审，下半年将在2021年年当中获得批准后。

医学市场调研政府部门Evaluate Vantage面世份文件预期，bimekizumab并购后，2026年的世界各地的销售量将达致16亿美元。