Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的比对

硝唑有关系在临床上广泛使用，并在体外具有广谱抗病毒感染活性。但是，尚无确凿证据说明其对SARS-CoV-2细菌感染有。

近日，呼吸疾病领域立法者杂志Eur Respir J上发表了一篇科学研究书评，这项多之中心、随机、实验组、CPA对照飞行测试扩展到了Covid-19副作用（干咳、呼吸困难和/或疲累）经常出现3同一时间诊治的成年患者。科学研究其他部门通过钝咽拭子样本RT-PCR断定SARS-CoV2细菌感染，并将患者按1：1的比例随机资源分配不感兴趣硝唑有关系（500 mg）或CPA外科手术5天。该科学研究的主要命运是副作用完全纾缓，次要命运是病毒感染乘载、实验室抽血、血清增生生命体遥相呼应和患病率。科学研究其他部门还评估了妨碍惨案。

从2020年6年初8日至8年初20日，科学研究其他部门合计筛选了1575例患者，再度深入研究了392名人会（CPA分组198人，硝唑有关系分组194人）。从副作用发烧到首次服用科学研究口服的之中位时间为5（4-5）天。在年初底5天的科学研究随访之后，硝唑有关系和CPA分组人会的副作用纾缓从未不同。硝唑有关系分组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2形容词，而CPA分组为18.2％（p=0.009）。与CPA相比，硝唑有关系外科手术后病毒感染乘载也显著减少（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术过后硝唑有关系（55％）分组的病毒感染乘载增大百分比大于CPA分组（45％）（p=0.013）。其它次要命运无明显不同。从未判读到比较严重的妨碍惨案。

由此可见，在轻度Covid-19患者之中，在外科手术5天后，硝唑有关系分组和CPA分组的副作用纾缓从未不同。但是，晚期的硝唑有关系外科手术是确保的，并且可以显著减少病毒感染乘载。

原始应是：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.