白介素17受体抑制剂Brodalumab可有效治疗法银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗红血球介素17酶A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）单克隆抗体，为科学研究其在病人银屑病的安全病态和治部将，休士顿华盛顿大学和芬兰的医院Mease客座教授等选取了168实有银屑病病态关节炎症状，进行2期随机双盲实验小组低施打相异科学研究，文章发表在2014年6年末12日撰写的NEJM新闻周刊上。

Mease客座教授将168实有银屑病病态关节炎症状随机分为试验小组（140mgBrodalumab小组57实有、280mgBrodalumab小组56实有）和低施打小组（55实有）。试验小组在1、2、4、6、8、10周的第一天给以Brodalumab（施打分别为140或280mg）或低施打（施打为280mg）。在第12偃师，对于不在此之后出席试验的症状，每两周给以闭馆表单的Brodalumab（施打为280mg）。

主要科学研究起始站是在第12周，依据加拿大风湿病学会病患规范（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），症状病状优化部将约达到20%。

159实有症状完成了双盲实验，134实有症状完成了长约达40周的闭馆表单扩展试验。

12偃师，140mg Brodalumab小组和280mg Brodalumab两小组，症状病状优化约达20%的比实有比低施打小组高，同时两试验小组症状病状优化约达50%的比实有较低施打小组高。试验小组和低施打小组症状病状优化约达70%的比实有差异不具有统计学意义。进行Brodalumab病人前有无进行微生物病人对于病状的优化也无显著影响。

24偃师，症状病状优化约达20%的比实有，140mg施打小组为51%、280mg施打小组为64%，从低施打小组转换到闭馆表单Brodalumab小组为44%，症状优化过后52周。12偃师，在Brodalumab小组和低施打小组分别有3%和2%的症状出现严重病症。

该科学研究表明，Brodalumab对于病人银屑病病态关节炎适当，但针对其病症，还需要实质病态的临床科学研究来证明。

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校对： rheum202