新药ilumya获批上市，75%中度至重度病症有益

【FDA批准ilumya用于病人中会度至重度斑点型银屑病】2018年3年底21日新华美通金星精细化工新公司今天同年，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Ilumya为中会度至重度患儿全身病人或光疗病人的候选药物。ilumya自由选择性相结合到IL-23 p19的核苷酸，消除其与IL-23巨噬细胞，导致促炎巨噬细胞和巨噬细胞的特赦的消除作用。Ilumya改用100 mg皮射，每12周给药一次，40时更完成初始mg。北美金星精细化工主管透露：“在化疗中会，我们个人兴趣于ilumya对于不同总体患儿的作用，与时俱进，测试药物的安全性和有效性，致力于为患儿获取最佳的病人自由选择。”对于ilumya针对中会度至重度斑点型银屑病的病人， FDA的批准是以关键的第三阶段诊断研拟的数据资料蓝本的。在两个多中会心，随机，双盲，治疗法对照的化疗中会，926例患儿被分为两组，其中会616名患儿改用ilumya病人，其余的310名改用治疗法病人。刚开始研究结果发表在2017年7年底的《医学杂志》杂志中会，以及脸部性病学第二十五拉丁美洲常务理事（EADV）年会上。在III期结果表明，与治疗法相比，100毫克ilumya至少使75%的脸部间隙观测有显着的诊断改善。在Ilumya病人的受试者在化疗中会频发偏头痛水肿和荨麻疹频发率。如果频发情况严重的过敏反应，停止ilumya立即实行适当的病人。除此之外，ilumya可能会提高感染后果。