临床试验显示 XenoPort 银屑病药剂胃肠道副作用较严重

XenoPort 母公司的银屑病抗生素虽然在中期收尾研究获得部分成功，但其平庸出胃肠道之外的副作用出现机率则会很高。该母公司通过一个电话则会议公布了研究结果，说是有三分之一的病患者因为副作用放弃病人，该母公司股价在经历纳斯达克前 19% 的升幅后在常规交易出现大幅下跌。

该母公司表示，在该抗生素 XP23829 的试验中，抗生素第三组慢连续性脸部营养不良病患者出现腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂第三组则为 15%。母公司说是，胃肠道事件，其中还包括呕吐，腹痛，呕吐等，是最典型的副作用。

Cowen 母公司的高管 Schmidt 不以为然评论说是，XenoPort 只不过能够冲击除此以外的准则银屑病病人抗生素，但应该停止消耗有限的人力资源。高管说是，对比其它抗生素，XP23829 的平庸并没有值得注意的优势，如这是 Celegene 母公司去年许可的银屑病抗生素 Otezla，以及 Tecfidera 母公司的多发连续性硬化症抗生素。

XenoPort 母公司表示，预计将在明年开始早期临床试验，并将在全球范围争取合作关系，加快该口服抗生素的持续发展。

银屑病是最普遍的自身连续性疾病营养不良之一，但却难以病人，病患者的脸部则会变厚，呈现粉红色与银色的鳞片状，眼部或头痛。根据英美两国国立卫生研究院的估算，这种营养不良则会影响 2.0-2.6% 的英美两国人口，而埃及人的发病率更高。将近 15% 的银屑病病患者最终可能则会持续发展为银屑病连续性类风湿性，或其他关节缺陷。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种施打的抗生素可以降低银屑病的严重相对。

英美两国食品和抗生素管理局在今年初许可了诺华的剂型 Cosentyx 用于病人银屑病。礼来正在开发的抗生素 Ixekizumab 也用于病人这种营养不良。加拿大的 Valeant 制药母公司购买了阿斯利康的早期收尾银屑病抗生素 brodalumab 的广告宣传权，安进母公司曾在五月放弃了该抗生素。

XenoPort 股票在股票市场一天中的营业额降低 25%，至其今年高点的 5 美元。

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总编辑： 冯志华