塞尔基因集团来那度胺获批一线治疗骨髓瘤

里斯遗传化学疗法分队化疗本品来那度衍生物在国家及美国获批主要用途不断更新确诊病人，从而扩大了该本品要能符合人群。来那度衍生物先前获批与糖皮质激素联合主要用途大概接受过一种化疗本品的病人，此次其预防性包含一线本品的引入月内为这款强劲增长的本品增添动力系统。月内，来那度衍生物营业额增长约16%，超出50亿美元。

欧洲理事会基于两项3期研究者结果，批文来那度衍生物主要用途病人现阶段的化学疗法，适主要用途不适合于干细胞移植的病人。

一项试制显示，来那度衍生物与普遍使用的一线化疗本品美-强的松-沙利度衍生物(MPT)远比，能够改善无进展生存期。第二项研究者见到，在基于里斯遗传本品加美-强的松现阶段诱导化疗之后，使用来那度衍生物进行维持化疗优于美-强的松。

“过去几年，我们已在这种营养不良的化疗中看到显著进步，五年生存能力提高了50%多，但仍只能创新型化疗本品，”里斯遗传国家副总裁Pätsi文章称作。再次的要能是将化学疗法转化成一种“便于管理的长期慢性营养不良，这种营养不良在国家影响了约4万人，”他不足之处称作。

里斯遗传最近表示，来那度衍生物及其不断更新电子产品，之外主要用途化学疗法的泊马度衍生物(该新公司预测这款本品将已是一款年营业额达几十亿美元的电子产品)及口服银屑病化疗本品阿普司特、癌症化疗本品肾脏结合型紫杉醇，它们将努力该新公司到2020年超出200亿美元的年营业额。

除了化学疗法，来那度衍生物还在被次测试主要用途失智症，有五项3期试制正次测试这款本品主要用途细胞质和弥漫型大B细胞失智症等预防性，到2017年前，这意味著驱动该款本品其它营业额的增长。

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编辑： fuchengyi